PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;剛開始時,探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5'端-3'端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。

　　

　　實時熒光定量PCR的出現，極大地簡化了定量檢測的過程，而且真正實現了定量。多種檢測系統的出現，使實驗的選擇性更強。自動化操作提高了工作效率，反應快速、重復性好、靈敏度高、特異性強、結果清晰。隨著生物芯片技術和熒光探針定量技術的結合，熒光定量PCR在醫學檢測及其他各個領域中的應用前景將更加廣闊，令人欣喜。盡管如此我們也應清晰認識到，FQ-PCR技術在我國各個研究領域的應用并不多見，這就需要我國學者迎頭趕上，使FQ-PCR技術更充分地推廣，以推動研究工作的快速發展。